ドイツのマックス プランク老化研究所の創設所長であるリンダ パートリッジを含む 5 人の権威ある科学者が、過去 10 年間の老化研究に基づいて細胞老化マーカーを更新および改良しました、トップサイエンスジャーナル

老化研究の分野では、さまざまな生物の老化の共通の特徴を表す 12 のマーカーが特定されています。 細胞老化の兆候: DNA メチル化

DNA メチル化は、遺伝子転写、インプリンティング、X 染色体不活化、および外因性の遺伝物質の侵入に対する防御を制御します。細胞分化、胚発生、環境適応、疾患の発生と発症において重要な役割を果たしており、エピジェネティック研究の現在最も注目されている分野の 1 つです。

DNA メチル化は、DNA 配列を変更せずに変更できる DNA の化学修飾の一形態です。遺伝的症状です。 DNA メチル化がクロマチン構造、DNA 立体構造、DNA 安定性、および DNA とタンパク質間の相互作用に変化を引き起こし、それによって遺伝子発現を制御する可能性があることを多くの研究が示しています。 DNA メチル化カプセルは、遺伝情報の安定性、遺伝子発現パターンと安定性、胚の発生、対立遺伝子の選択的発現を維持します。

人体には 200 以上の異なる種類の細胞があります。それらは細胞の分化に関連する異なる DNA メチル化プロファイルを持っているだけでなく、だけでなく、環境要因や年齢の変化とともに変化する適応関連の DNA メチル化プロファイルも同様です。 明らかに、ゲノムと比較して、人体のDNAメチロームなどのエピジェネティックグループはより複雑かつ多様であり、その研究作業は特に困難です。 同一の DNA ゲノム配列を持つヒト ESC はどのようにして異なる細胞に分化するのでしょうか? DNAメチル化は他のエピジェネティックネットワークとどのように連携して機能するのでしょうか? これらのネットワークは、さまざまな生活環境要因の変化にどのように効果的に適応するのでしょうか? これらのネットワークは病気の発症においてどのような役割を果たしますか? 病気の予防、診断、治療に使用できるものはどれですか? これらはまだ解明が必要な熱い疑問です。

エピジェネティック現象は非常に複雑です。一方で、優れた科学者は DNA メチル化などのエピジェネティック現象を解明するために創造的な研究を続ける必要があります。遺伝子ネットワークの開始、拡大、維持、除去に関する基本的なルール 一方、DNA の役割を分析するための高感度で信頼性が高く、低コストの単一細胞オミックス解析技術を開発するには、多大なリソースを投資する必要があります。病気の発生への影響と環境要因の評価におけるメチル化 作物の収量と病気耐性の増加における安全性、役割とメカニズム、およびその潜在的な応用価値の研究 ディープシーケンシングのコストの削減とさまざまなデータマイニングソフトウェアの登場により、動物の異なる種類の細胞間および異なる種間の比較エピゲノミクスの研究が盛んになり、DNAメチル化の進化的形成メカニズムが解明されることが期待されています。うまくいけば明らかになります。

循環 MGMT メチル化を使用してメチル尿素化学療法薬に対する感受性を予測する臨床試験が開始; DNA メチル化阻害剤デオキシアザシチジンが臨床治療に承認されました骨髄性異形成症候群の治療法であり、他の種類の腫瘍にも拡大し始めています。 中国は疾病資源と人材が豊富な国である. 現在のトランスレーショナル医療研究の高まりにより, DNA メチル化と疾病との関係について全国で継続的な研究が行われており, 臨床使用可能な DNA メチル化製品が多数登場すると予想されている近い将来。

K2LT'S もこのトレンドに従います。 DNAメチル化組成物の応用に関して特許が発行されました。 それは「悟り」のようなもので、悟りは時には突然のインスピレーションのようなもので、時には金庫で正しい番号を見つけるようなもので、これから起こりつつあるものの正しい選択をするようなものです。

エピジェネティクスと潜在的な治療標的を利用した DNA メチル化、異常な DNA メチル化とヒストン アセチル化が疾患に寄与し、その発生と発症に主導的な役割を果たす。 表皮の修飾は可逆的なプロセスであるため、疾患状態における表皮の修飾の変化は、疾患を治療するための優れた標的となります。 メチル化レベルとアセチル化状態を調節する新薬が徐々に利用可能になりつつあります。

DNA メチル化はエピジェネティクスと潜在的な治療標的を利用し、ベタイン、葉酸、クコ多糖体、黒コショウ抽出物を組み合わせて、安定性を効果的に維持します。遺伝情報を管理し、DNA メチル化を防ぎ、人体にコラーゲンと天然ミネラルの栄養素を提供し、胚の発育と対立遺伝子の選択的発現を行います。

DNA メチル化は、遺伝子発現を制御する重要な手段です。生きた DNA 配列や寄生 DNA 配列の抑制、安定性において重要な役割を果たします。ゲノム構造、遺伝子刷り込み、胚発生、腫瘍や病気の発生と進行。 さらに、DNA メチル化状態の異常な変化はさまざまな腫瘍でよく見られ、DNA メチル化状態の異常は腫瘍の重要な特徴の 1 つです。 DNA メチル化組成物は、遺伝情報の安定性、遺伝子発現パターンと安定性、胚の発生、対立遺伝子の選択的発現を維持します。

細胞の老化防止における K2LT'S の 12 の主な用途: 細胞間コミュニケーションの変化、細胞の老化、制御されていない栄養感知、タンパク質恒常性の喪失、障害マクロオートファジー、腸内毒素症、エピジェネティック変化、ゲノム不安定性、ミトコンドリア機能不全、幹細胞不全、テロメア損失、慢性炎症、最先端のライフサイエンスとテクノロジーを適用して、消費者に安全で効率的な純粋な天然の抗細胞老化高-ハイテク製品、インテリジェントな組み合わせ + テクノロジーの公式は、人間の寿命を大幅に改善します。